| Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome. (2008) | |||||||||||
Abstract | |||||||||||
| American Journal of Human Genetics, 83(2008) S.511-19. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.09.005 | |||||||||||
Details der Publikation | |||||||||||
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